Ricerca:

Categorie prodotti



Elevit 100 compresse

Elevit 100 compresse

Caratteristiche del prodotto

Codice prodotto: 037072028

Integratore alimentare per la gravidanza e l'allattamento

DENOMINAZIONE                     
ELEVIT COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA      
Polivitaminici, associazioni.
 
PRINCIPI ATTIVI                   
Una compressa rivestita con film contiene: Vitamina A (Retinolo) 3600
U.I. sotto forma di Vitamina A sintetica concentrato polvere, Vitamina
A palmitato secco 250 CWS; Vitamina B1 (Tiamina nitrato ) 1,55 mg  co
rrispondenti a 1,6 mg di Tiamina cloridrato; Vitamina B2 (Riboflavina)
1,8 mg; Vitamina B6 (Piridossina cloridrato) 2,6 mg sotto forma di Ro
coat piridossina cloridrato 33 e 1/3%; Vitamina B12 (Cianocobalamina)
4,0 mcg sotto forma di polvere allo 0,1% idrosolubile: Vitamina B12 0,
1% WS; Vitamina C (Acido ascorbico) 100,0 mg sotto forma di Calcio asc
orbato diidrato; Vitamina D3 (Colecalciferolo) 500 U.I. sotto forma di
Colecalciferolo concentrato (in polvere dispersibile in acqua) Vitami
na D 3 di tipo 100 CWS secco; Vitamina E (a- Tocoferil acetato) 15 U.I
. sotto forma di alfa- Tocoferil acetato concentrato (in polvere): Vit
amina E 50% di tipo CWS/S secco; calcio pantotenato 10,0 mg; biotina 0
,2 mg; nicotinamide 19,0 mg; acido folico 0,8 mg; calcio 125,0 mg sott
o forma di 133,10 mg di calcio ascorbato diidrato sotto forma di 10,50
mg di calcio pantotenato sotto forma di 378,89 mg di calcio fosfato d
ibasico anidro; ferro 60,0 mg sotto forma di 183,00 mg di ferroso fuma
rato; magnesio 100,0 mg sotto forma di 114,42 mg di magnesio ossido le
ggero, sotto forma di 217,95 mg di magnesio idrogeno fosfato triidrato
, sotto forma di 15,00 mg di magnesio stearato; manganese 1,0 mg sotto
forma di 2,52 mg di manganese solfato monoidrato determinato da 183,0
0 mg di ferroso fumarato; rame 1,0 mg sotto forma di 2,51 mg di rame s
olfato anidro; fosforo 125,0 mg sotto forma di 378,89 mg di calcio fos
fato dibasico anidro, sotto forma di 217,95 mg di magnesio idrogenofos
fato triidrato Zinco 7,5 mg, sotto forma di 20,60 mg di zinco solfato
monoidrato.
 
ECCIPIENTI                        
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato; mannitolo; macrogol 400;
glicerolo distearato; gelatina; cellulosa microcristallina; etilcellul
osa; amido di sodio glicolato; magnesio stearato; povidone K90; povido
ne K30. Rivestimento della compressa: ipromellosa; etilcellulosa; alco
l cetilico; sodio laurilsolfato; macrogol 6000; talco; titanio diossid
o (E171); ossido di ferro giallo (E172). >>Componenti dei premix vitam
inici. Vitamina A palmitato secco 250 CWS: Vitamina A palmitato, butil
idrossianisolo, butilidrossitoluene, DL-alfa-tocoferolo, gelatina, sac
carosio, amido di mais. Rocoat piridossina cloridrato 33 e 1/3%: pirid
ossina cloridrato, mono- e digliceridi di acidi grassi edibili. Vitami
na B 12 0,1% WS: cianocobalamina, citrato trisodico, acido citrico ani
dro, maltodestrina. Vitamina D 3 polvere 100 CWS: colecalciferolo, DL-
alfa-tocoferolo, olio di semi di soia parzialmente idrogenato, gelatin
a idrolizzata, saccarosio, amido di mais. Vitamina E 50% di tipo CWS/S
secco: all rac-alfa-tocoferil acetato, amido alimentare modificato, m
altodestrina, silicio diossido.
 
INDICAZIONI                       
Prevenzione o correzione dei disturbi dovuti a squilibrio o carenza di
vitamine o minerali o carenze dietetiche durante la gravidanza e l'al
lattamento.
 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR    
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient
i elencati; ipervitaminosi A o D in atto; pazienti in terapia con vita
mina A o con gli isomeri sintetici isotretinoina ed etretinato; il Bet
a-carotene e' considerato una fonte di supplementazione di Vitamina A;
compromissione grave della funzione renale; accumulo di ferro; iperca
lcemia; grave ipercalciuria; disordini metabolici del ferro e/o del ra
me; iperfosfatemia; ipermagnesia; nefrolitiasi; urolitiasi.
 
POSOLOGIA                         
Una compressa al giorno da assumere intera con un bicchiere d'acqua (0
,25 l), preferibilmente durante i pasti. In caso di nausea mattutina,
si raccomanda di assumere la compressa a mezzogiorno o alla sera. La d
urata del trattamento raccomandata e' di un mese prima del concepiment
o (o quando si programma una gravidanza), per tutto il corso della gra
vidanza e dell'allattamento.
 
CONSERVAZIONE                     
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella
confezione originale per proteggerlo dalla luce.
 
AVVERTENZE                        
Non superare la dose consigliata. Dosaggi molto elevati di alcuni comp
onenti, in particolare Vitamina A, Vitamina D, ferro e rame possono nu
ocere alla salute. I pazienti che assumono altri preparati mono- o mul
tivitaminici o qualsiasi altro medicinale o che sono in trattamento me
dico devono consultare il medico o il farmacista prima di prendere que
sto medicinale. Questo medicinale deve essere assunto con particolare
cautela insieme a qualsiasi altro prodotto, inclusi gli integratori e/
o cibi/bevande fortificate, contenenti Vitamina A, gli isomeri sinteti
ci isotretinoina ed etretinato o beta-carotene poiche' dosi elevate di
questi composti possono nuocere al feto e causare ipervitaminosi A. Q
uesto medicinale deve essere assunto con particolare cautela insieme a
qualsiasi altro prodotto, inclusi gli integratori e/o cibi/bevande fo
rtificate, contenente Vitamina D poiche' dosi giornaliere elevate di q
uesto composto possono causare ipervitaminosi D. Alte dosi di ferro po
ssono essere dannose. L'acido folico, la Vitamina B 12 ed il ferro pos
sono mascherare alcune forme di anemia. Questo medicinale non contiene
iodio. Dovrebbe essere fornita un'adeguata integrazione di iodio. Que
sto medicinale contiene lattosio (45,78 mg/compressa) e mannitolo (58,
90 mg/compressa) come eccipienti. I pazienti con rari problemi eredita
ri di intolleranza al galattosio, deficienza della lattasi di Lapp o m
alassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medic
inale. Il mannitolo puo' avere un lieve effetto lassativo. Questo medi
cinale contiene olio di soia. I pazienti che sono allergici alle arach
idi o alla soia non devono usare questo medicinale.
 
INTERAZIONI                       
La somministrazione concomitante di antiacidi e preparati a base di fe
rro per via orale puo' ridurre l'assorbimento del ferro. Si consiglia
di interporre un intervallo di tre ore tra la somministrazione di anti
acidi e di preparati a base di ferro per via orale. La somministrazion
e orale di preparati a base di ferro inibisce l'assorbimento delle tet
racicline da parte dell'apparato gastrointestinale e viceversa, determ
inando una diminuzione delle concentrazioni sieriche sia dell'antibiot
ico che del ferro. Qualora si renda necessaria la somministrazione con
comitante di entrambi i medicinali, i pazienti devono assumere la tetr
aciclina 2 ore dopo o 2 ore prima della somministrazione di ferro per
via orale. Sono state osservate interazioni con i seguenti medicinali:
Levodopa, bifosfonati, fluorochinoloni, penicillamina, tiroxina, digi
tale e diuretici tiazidici.
 
EFFETTI INDESIDERATI              
In generale questo medicinale e' ben tollerato. Tuttavia frequentement
e possono verificarsi sintomi gastrointestinali (ad esempio malessere
addominale, stipsi, flatulenza, vomito, diarrea e nausea) che in gener
e non richiedono la sospensione del trattamento. Se si verifica una re
azione allergica, il trattamento deve essere interrotto e deve essere
consultato un medico o farmacista. In casi molto rari(<1/10,000) sono
state segnalate reazioni da ipersensibilita' tra cui esantema, asma, a
ngioedema ed orticaria. Gli effetti indesiderati sono catalogati per f
requenza come segue: molto comuni (1/100, <1/10) non comuni (1/1000, <
1/100), rari (1/10000, < 1/1000) e molto rari (<1/10000), non noti. Pa
tologie gastrointestinali. Comuni: malessere addominale, stitichezza,
flatulenza, vomito, diarrea, nausea. Patologie sistemiche e condizioni
relative alla sede di somministrazione. Rari: reazioni allergiche: or
ticaria, gonfiore del viso, sibilo, arrossamento della pelle, eruzione
cutanea, vesciche, shock. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non
noti: anemia emolitica in alcuni pazienti con deficienza di glucosio
6 fosfato deidrogenasi. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. N
on noti: ipercalciuria. Patologie del sistema nervoso. Non noti: cefal
ea, capogiro, insonnia, nervosismo. Si puo' osservare una leggera deco
lorazione dell'urina. Questo effetto non e' dannoso ed e' dovuto alla
Vitamina B2 presente nella formulazione. Il prodotto contiene ferro ch
e puo' conferire colore nero alle feci, ma questo fenomeno non ha alcu
na rilevanza clinica.
 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO         
Il medicinale e' indicato durante la gravidanza e l'allattamento, tutt
avia si raccomanda di non superare il dosaggio consigliato. Come per o
gni medicinale, consultare il medico. Durante la gravidanza e l'allatt
amento, l'assunzione giornaliera non deve superare i 2500 mg di calcio
, 2000 UI (50 mcg) di vitamina D e 3000 mcg (10000 UI) di Vitamina A.
L'assunzione di cibi ricchi di Vitamina A (ad esempio fegato o prodott
i derivati dal fegato) e/o vitamina D e l'assunzione di cibi e bevande
fortificati, che possono contenere livelli elevati di tali vitamine,
deve essere tenuta in considerazione. Dosi di vitamina A superiori a 1
0000 IU/die sono risultati essere teratogeni se somministrati durante
il primo trimestre di gravidanza. Di conseguenza, questo medicinale de
ve essere assunto con particolare cautela insieme a qualsiasi altro me
dicinale contenente Vitamina A, gli isomeri sintetici isotretinoina ed
etretinato o il beta-carotene poiche' dosi elevate di questi composti
possono nuocere al feto. Un sovradosaggio cronico di vitamina D puo'
essere dannoso per il feto. L' Istitute of Medicine (USA) ha fissato i
l livello massimo accettabile di assunzione della Vitamina D (UL) a 50
mcg (2000 IU) al giorno per le donne in gravidanza; questa dose e' co
nsiderata sicura. Un compressa contiene 500 IU per compressa (12,5 mcg
) di Vitamina D. Un sovradosaggio di vitamina D deve essere evitato in
quanto una ipercalcemia permanente puo' comportare ritardo di svilupp
o fisico e mentale, stenosi supravalvolare, aortica e retinopatia nel
bambino. Negli animali, un sovradosaggio di vitamina D durante la grav
idanza ha mostrato effetti teratogeni. Non c'e' evidenza che la vitami
na D alle dosi raccomandate sia teratogena nell'uomo. Un sovradosaggio
prolungato di vitamina D puo' essere dannoso per il neonato. Le vitam
ine e i minerali in questo medicinale sono secreti nel latte materno.
Questo deve essere tenuto in considerazione nel caso in cui il neonato
stia ricevendo una qualsiasi di queste integrazioni. L' Istitute of M
edicine (USA) ha fissato il livello massimo accettabile di assunzione
della Vitamina D (UL) a 50 mcg (2000 IU) al giorno per le donne in all
attamento; questa dose e' considerata sicura. Un compressa contiene 50
0 IU per compressa (12,5mcg) di Vitamina D.

Per maggiori informazioni:

www.elevit.it

www.bayer.it

Listino: € 42,60
Scontato: € 35,95
Sconto: 15 %

Acquista il prodotto

Quantità: aggiungi al carrello