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Geffer 24 bustine

Geffer 24 bustine

Caratteristiche del prodotto

Codice prodotto: 023358068

Geffer, l'effervescente tre volte attivo.

 

Per maggDENOMINAZIONE                     
GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA      
Procinetici.
 
PRINCIPI ATTIVI                   
Ogni bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide clori
drato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico
670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.
 
ECCIPIENTI                        
Aroma arancia, saccarosio.
 
INDICAZIONI                       
Trattamento sintomatico dell'iperacidita' (dolore e bruciore di stomac
o), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea
, aerofagia e meteorismo.
 
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR    
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipien
ti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica,
morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in
corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione dell
a motilita' intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in pre
senza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccani
ca. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gra
vidanza e allattamento.
 
POSOLOGIA                         
1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell
'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi co
nsigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosag
gi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti a
dulti.
 
CONSERVAZIONE                     
Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.
 
AVVERTENZE                        
Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici (fenotiazine
, butirrofenoni, tioxanteni, ecc), sedativi e alcol. L'uso del prodott
o puo' dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigil
anza; di cio' tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli aut
oveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi. Dopo
massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consult
are il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di tr
attamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. U
na bustina contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di cio' si tenga cont
o in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un a
pporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca conge
stizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.). Il prodotto c
ontiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi eredita
ri di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosi
o, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo
medicinale. Il contenuto di saccarosio e' pari a 2,95 g per bustina:
e' necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche
.
 
INTERAZIONI                       
Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol.
Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto
della metoclopramide sulla motilita' intestinale. Gli effetti sedativ
i dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti
, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbit
urici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l
'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di ti
po extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanten
i (in particolare l'attivita' delle fenotiazine viene aumentata, indip
endentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapir
amidali). Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli
antidepressivi triciclici. A causa dell'effetto procinetico della met
oclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato.
La metoclopramide puo' ridurre la biodisponibilita' della digossina,
mentre aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina. Riduce gli eff
etti sul SNC dell'apomorfina. Riduce la biodisponibilita' della cimeti
dina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti consegue
nze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmac
i serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione d
ella serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.
 
EFFETTI INDESIDERATI              
In seguito all'uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza
< 1/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto. Effetti sistemici
: stanchezza. Effetti endocrini e metabolici: nei pazienti portatori d
i feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esit
o fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer e' controindicat
o. A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attivita' favoren
te la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificar
si: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e gin
ecomastia nell'uomo. Effetti sul sistema nervoso: sono state riferite
sonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario
tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi fac
ciali, trisma, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, p
osizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo
24 ore dall'interruzione del trattamento. In alcuni pazienti anziani
trattati per periodi prolungati e' stato riferito lo sviluppo di disci
nesia tardiva, potenzialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti an
ziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino la durata d
i 3 giorni. Effetti sul metabolismo e sulla nutrizione: sono stati seg
nalati casi di porfiria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta
tramite il sistema nazionale di segnalazione.
 
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO         
Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo del
l'allattamento.
iori informazioni:

www.geffer.it

www.bayer.it

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Scontato: € 9,30
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